廣東
諾和諾德近日宣布，全球首個且目前唯一獲批的基礎(chǔ)胰島素/胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）周制劑諾和杰?（依柯胰島素司美格魯肽注射液）即將在中國上市，適用于接受基礎(chǔ)胰島素或GLP-1 RA治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運動基礎(chǔ)上聯(lián)合口服降糖藥物進行治療。據(jù)悉，中國是該產(chǎn)品全球首個商業(yè)上市國家，中國2型糖尿病患者將率先受益。
諾和杰?全球首發(fā)上市儀式
當(dāng)前，中國成人糖尿病患者人數(shù)約為1.48億，占全球成人糖尿病患者人數(shù)的四分之一。數(shù)據(jù)顯示，93%使用胰島素的患者表示，希望胰島素?zé)o須每天注射即可良好控制血糖。此外，對低血糖的恐懼和擔(dān)心體重增加，也成為影響治療依從性的兩大“隱形門檻”。近年來，GLP-1 RA藥物進一步推動糖尿病患者健康管理目標(biāo)從單純降糖，拓展到體重和心腎肝臟代謝綜合獲益。用藥頻次方面，從日制劑到GLP-1 RA周制劑（司美格魯肽注射液等）、胰島素周制劑（依柯胰島素），明顯改善了患者的用藥體驗、臨床獲益與依從性，糖尿病管理正加速進入周制劑時代。
據(jù)悉，該藥物由全球廣泛應(yīng)用、臨床證據(jù)充分的GLP-1 RA周制劑司美格魯肽與全球首個基礎(chǔ)胰島素周制劑依柯胰島素組成，雙組分協(xié)同能夠更好地模擬生理性胰島素分泌模式，覆蓋糖尿病的多重病理生理機制。
諾和杰?全球首發(fā)上市現(xiàn)場
臨床研究顯示，諾和杰?治療組的糖化血紅蛋白＜7.0%達標(biāo)率達72%，是基礎(chǔ)胰島素治療組的2倍。其中，優(yōu)質(zhì)達標(biāo)的患者比例是基礎(chǔ)胰島素的5倍，兼具體重和綜合代謝獲益。另外，一周一次給藥的方式，也顯著減輕患者注射負擔(dān)。
與此同時，作為諾和諾德“中國同創(chuàng)”項目的重要里程碑，諾和杰?的3期臨床研究COMBINE 1由北京大學(xué)人民醫(yī)院紀立農(nóng)教授牽頭開展。這是諾和諾德歷史上首次由中國專家擔(dān)任全球首席研究者的國際多中心臨床試驗，彰顯了中國科研力量在全球醫(yī)藥創(chuàng)新中的關(guān)鍵作用。紀立農(nóng)教授表示：“糖尿病管理已進入‘早期達標(biāo)、多重獲益’的新階段，聯(lián)合治療是實現(xiàn)這一目標(biāo)的重要策略。諾和杰?通過基礎(chǔ)胰島素周制劑與GLP-1 RA周制劑的強強聯(lián)合，在實現(xiàn)強效控糖的同時，兼顧低血糖風(fēng)險與體重管理等多重臨床需求?！?/p>
采寫：南都N視頻記者 曾文瓊
實習(xí)生：劉泳彤
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