意大利華人網(wǎng)2026年6月16日編譯外媒消息：如今，中國正逐漸成為全球醫(yī)療旅游的全新目的地。越來越多身患重癥的外國患者開始將目光投向中國醫(yī)院，以此尋求尖端的創(chuàng)新救命療法。以備受矚目的CAR-T細胞療法為例，患者在中國治療的費用相比美國和澳大利亞甚至能節(jié)省高達90%。

早在2018年，58歲的新西蘭公民斯圖爾特·萊（Stuart Lye）就被醫(yī)生宣判了“死刑”，當時他因患有骨髓瘤被評估僅剩三個月壽命。隨后的幾年里，他經(jīng)歷了無數(shù)次化療、干細胞移植并嘗試了各種新藥，雖然延長了生命，卻始終無法根治病魔。當新西蘭國內的治療手段徹底走入絕路時，昂貴的商業(yè)化CAR-T免疫療法在該國尚未普及，而相關的臨床試驗也將他的病情拒之門外——這意味著如果他執(zhí)意在當?shù)刂委?，將面臨超過35萬澳元（約合20多萬歐元）的巨額賬單。絕望之中，另一位曾在中國接受過治療的新西蘭患者為他點亮了希望，幫他聯(lián)系到了上海的一家醫(yī)院。2025年，萊和妻子毅然決定前往中國。在上海的醫(yī)院接受了為期七周的臨床治療后，他的腫瘤得到了有效控制，而總花費僅為6.5萬美元左右。

萊的經(jīng)歷并非個例，他的故事近期在國際醫(yī)學界廣為流傳，成為了全球醫(yī)療體系深刻變革的一個縮影。幾十年來，全球醫(yī)療旅游的路線非常固定，且大多集中在低臨床風險的領域，例如去克羅地亞或匈牙利看牙，去泰國、韓國或馬來西亞進行醫(yī)美整容和輔助生殖。然而，中國正在這個傳統(tǒng)版圖中撕開一個完全不同的切口。中國醫(yī)院吸引的是那些在母國已經(jīng)無藥可醫(yī)、苦苦尋找那一線生機的癌癥及重癥患者，他們奔波萬里，只為尋求在其他地方無法觸及或仍處于臨床試驗階段的救命療法。這背后的核心驅動力有兩點：一是極具競爭力的價格，部分治療費用甚至只有美澳等國的十分之一；二是技術的可及性，許多在西方國家仍因嚴格的準入標準而將患者拒之門外的先進療法，在中國往往能更及時地應用。

這種巨大的價格優(yōu)勢在數(shù)據(jù)上體現(xiàn)得淋漓盡致。根據(jù)美國癌癥協(xié)會的數(shù)據(jù)，在美國，單次CAR-T輸注（即在實驗室中對患者自身的免疫細胞進行基因改造，使其能夠識別并攻擊特定的癌細胞）的費用在30萬至47.5萬美元之間。而在中國，同類治療的價格僅為15萬至188萬美元，且未來還有進一步下降的空間。近期，中國監(jiān)管機構已受理了一款定價低于30萬人民幣（約合4.4萬美元）的商業(yè)化細胞療法上市申請。目前，中國批準上市的CAR-T療法數(shù)量已達7款，與該技術的發(fā)源地美國并駕齊驅。不僅如此，中國在這一領域的臨床試驗數(shù)量如今已高居全球榜首。

中國在創(chuàng)新藥物開發(fā)上面展現(xiàn)出的強勁勢頭，正在直接對標美國。2024年，中國進入臨床試驗階段的創(chuàng)新藥數(shù)量已追平美國，而在臨床試驗的推進速度上，中國更是比美國和歐盟快了2到5倍。不過，由于這些尖端技術過于超前，往往超出了中國國內醫(yī)保和普通本土患者的承受范圍，許多本地患者缺乏針對這類高端治療的商業(yè)保險支撐。這就造成了一種“技術產(chǎn)能結余”，促使中國一些具備國際化水準的醫(yī)院開始向海外患者敞開大門。上海的百匯醫(yī)療（SinoUnited Health）自2024年底成功救治首例海外患者以來，至今已接待了至少30名專門前來接受CAR-T療法的外國患者。

數(shù)據(jù)顯示，全球醫(yī)療旅游市場目前規(guī)模約為340億美元，預計到2035年將飆升至1260億美元。其中，中國的醫(yī)療旅游板塊產(chǎn)值預計將從13億美元增長至34億美元，其超越全球平均水平的爆發(fā)式增長，正得益于其在高價值臨床治療領域的精準定位。除了CAR-T療法，中國在多項重癥醫(yī)學前沿領域都實現(xiàn)了“世界首例”或“亞洲首例”的突破。2024年，中國醫(yī)生利用自主研發(fā)的細胞療法，成功治愈了患有慢性自身免疫疾?。ㄏ到y(tǒng)性紅斑狼瘡）的兒童；2025年，亞洲首例跨物種（豬到人）異種腎移植手術在中國順利完成；而在今年3月，中國更是成為全球首個批準將腦機接口設備商業(yè)化用于脊髓損傷治療的國家。

然而，醫(yī)療旅游的野蠻生長也引發(fā)了外界對患者安全的擔憂。允許重癥患者自費參與前沿臨床研究，可能會導致部分醫(yī)療機構在利益驅動下忽視醫(yī)療安全。這種擔憂并非空穴來風，2016年就曾有學生因花費20多萬人民幣接受一項針對罕見癌癥的細胞療法而最終不幸喪生。為了規(guī)范市場，中國官方在今年5月出臺了全新的監(jiān)管框架，嚴禁醫(yī)院向患者收取任何與臨床研究相關的費用。但與此同時，新規(guī)也開辟了綠色通道，允許包括細胞療法、腦機接口和異種移植在內的部分前沿技術，在不經(jīng)過傳統(tǒng)漫長藥品注冊流程的情況下，直接在特定范圍內實現(xiàn)商業(yè)化應用，以求在安全與創(chuàng)新之間找到最佳的平衡點。（異域 編寫）